[VIP第1年] 指数:3
医治：1、大肠杆菌为机会致病菌，患者多有基础疾病，抗传染医治同时积极医治原发病。对侵入性医疗器械引起的传染，尽早移除，如导尿管，红色唯盐菌。2、抗传染医治是大肠杆菌肠道外传染主要医治措施：经验选用酶抑制剂复合制剂，如头孢哌酮舒巴坦或哌拉西林舒巴坦，红色唯盐菌，并可联合阿米卡星，重症传染可考虑美罗培南和亚胺培南等碳青霉烯类生素。对产ESBL菌株传染引起的尿路传染，阿莫西林克拉维酸钾疗效较好。3、外科手术医治：如硬膜下积脓许手术引流脓液，红色唯盐菌，慢性骨髓炎需手术去除传染灶。菌株研究的国际合作将加强知识共享和文化交流。红色唯盐菌
大肠杆菌属于革兰氏阴性菌，又被称为大肠埃希氏菌。该菌种属于动物肠道内正常的寄居菌种，在人体机体正常时，和人体属于互利共生关系，但是在人体的机体出现抵抗力下降时，会发病引起机体出现病变。如果大肠杆菌出现在泌尿系统，会引起泌尿系统传染，常见的病变有下尿路传染、急性肾盂炎等。胃肠手术后如果出现腹腔传染，也可能是大肠杆菌引起的。此外，大肠杆菌侵袭呼吸系统时，会造成呼吸道传染。出现大肠杆菌传染时，可以口服喹诺酮类进行医治，例如环丙沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星等药物，也可以口服头孢菌素类药物进行医治，例如头孢克肟、头孢克洛、头孢呋辛等药物。费氏柠檬酸杆菌菌株菌株资源的管理和利用也需要与国际上的标准和规范相协调。
抗体和补体对细菌的溶解作用：在许多传染中，机体能产生相应抗体（lgG、lgM、lgA），当细菌表面抗原和lgG、lgM结合的免疫复合物一旦通过经典途径使补体活化或由分泌型 lgA或聚合的血清lgA通过替代途径活化补体，即可引起细胞膜的损伤，发生溶菌。实验证明补体的溶菌作用只对革兰氏阴性菌，其中包括霍乱弧菌、大肠杆菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌等发挥作用。但这种作用往往并不彻底，只使杆菌菌体膨大或变为球形，不引起溶解。但若于试验中系统中加入适量的溶菌酶，则可出现溶菌现象。
铜绿假单胞杆菌在缓慢的冻结条件下，能使细胞内水份在冻结前透出细胞，贮存在－130摄氏度以下的低温中能减少冰晶的形成。细胞复苏时速度要快，使之迅速通过细胞较容易受损的－5～0摄氏度，细胞仍能生长，活力受损不大目前常用的保护剂为二甲亚砜（DMSO）和甘油，它们对细胞无毒性，分子量小，溶解度大，易穿透细胞。合适的铜绿假单胞杆菌温度通常在45～68摄氏度之间(预备实验可2摄氏度间隔进行)。另外，由于在60～68摄氏度间，也有很高的活性，因此可在此温度范围内设定铜绿假单胞杆菌温度，进行2StepPCR。铜绿假单胞杆菌温度为68摄氏度时，每kbp大体可设定30秒～1分钟；当温度设定在68摄氏度以下时，时间设定可稍长一些。菌株的多样性是生物多样性中的重要组成部分，也是生物技术开发的重要资源。
致病性大肠杆菌通过污染饮水、食品、娱乐水体、密切接触引起疾病暴发流行，其中食物传播为主要的传播途径。有人对美国自1982年起发生的100多起 O157H7爆发流行的传染途径进行统计，发现食源性的占71%（52%为牛肉制品，大部分与快餐店中的汉堡包有关；14%为水果、蔬菜；5%来源于未知食品）、16%为人与人接触传染、12%为水源性传染。易感因素：1、新生儿及＜1岁婴儿是高发患儿，与其特异性及非特异性免疫功能低下相关，且易并发化脓性脑膜炎、泌尿系传染。2、基础疾病：恶性疾病，尤其是白血病患儿，长期用药抗细菌药物增加了大肠埃希菌等条件致病菌的传染几率。3、侵袭性操作：各种导管留置损伤黏膜屏障导致传染，对留置导管患儿发生不明原因发热，需警惕血流传染。菌株在食品加工中也有应用，如发酵制作酸奶、豆腐等。槐树类芽孢杆菌
口腔内的菌株包括链球菌、放线菌、葡萄球菌等。红色唯盐菌
大肠致病性埃希菌根据致病机制不同，主要分为5种类型。即肠产毒型大肠埃希菌（5岁以下婴幼儿、旅游者容易出现，作用部位是小肠。污染的水源可导致传播。临床症状从轻度腹泻可至严重霍乱样腹泻）；肠侵袭型大肠埃希菌（主要侵犯较大儿童和成人。作用部位大肠。症状体征表现为很像菌痢，腹泻呈水样便、脓血便，里急后重，腹疼、发热）；肠致病型大肠埃希菌（婴幼儿腹泻的主要病原菌严重者可导致死亡。在医院中常引起暴发流行。成人传染较少见。传染部位小肠。病菌在十二指肠、空肠、回肠上段黏膜表面大量繁殖，可造成严重腹泻。症状体征表现为水样便、恶心、呕吐、发热）；肠出血型大肠埃希菌（5岁以下儿童容易传染。传染部位大肠。症状轻重不一。红色唯盐菌
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